ANKARA — Türkiye, yıllardır binlerce ailenin beklediği tarihi adımı attı. Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tedavisinde kullanılan yüksek maliyetli ithal ilacın yerli üretimi için TÜSEB ve Polifarma arasında kapsamlı bir iş birliği protokolü imzalandı. Nadir hastalıklar arasında yer alan SMA için geliştirilecek yerli ilaç, etken maddesi Nusinersen ile birlikte tamamen Türkiye’de üretilecek.
Protokolle birlikte Ar-Ge çalışmalarının hız kazandığı, yerli molekül üzerinde klinik sürecin başlatıldığı açıklandı. Sağlık otoriteleri, planların yolunda gitmesi hâlinde 2026’nın ilk yarısında yerli SMA ilacının hastalara ulaşacağını duyurdu. Bu tarih, uzun süredir çözüm bekleyen aileler için bir dönüm noktası niteliği taşıyor.
Yerli üretim hamlesi, hem tedaviye erişimi kolaylaştıracak hem de ilacın maliyetlerinde ciddi düşüş sağlayacak. Türkiye böylece SMA tedavisinde yalnızca alıcı değil, aynı zamanda üretici konuma geçerek dışa bağımlılığı azaltmış olacak.
SMA; çocuklarda kas kaybı, hareket kısıtlılığı ve solunum güçlüğü gibi ağır sonuçlara yol açan genetik bir hastalık. Bu nedenle erken ve sürdürülebilir tedavi hayati önem taşıyor. Yerli ilacın üretime geçmesi, tedaviye erişimde yaşanan zorlukları ortadan kaldırma yolunda büyük bir adım olarak değerlendiriliyor.
Yetkililer, bu girişimin yalnızca SMA ile sınırlı kalmayacağını; nadir hastalıklar alanında Türkiye’nin kendi ilacını geliştiren, üreten ve ihraç eden bir ülke olmasına zemin hazırlayacağını vurguluyor.
Türkiye, yıllardır umudu dışarıda arayan SMA aileleri için artık kendi topraklarında umut yeşertiyor.
